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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0860
    Diuron

    		Others Cancer
    敌草隆 Diuron 是一种苯脲类除草剂，通过阻止 ATP 和 NADH 的形成来抑制光合作用。Diuron (2,500 ppm, dietary) 使雄性和雌性小鼠膀胱尿路上皮癌的发生率分别增加 73% 和 27%。
    Diuron
  • HY-B1192
    Estradiol benzoate
    10 篇以上引用文献

    β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate

    		 Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family Neurological Disease
    苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA

    		Melanocortin Receptor
    MSG606 TFA is a potent human MC1 receptor antagonist (IC50=17 nM). MSG606 TFA also partial agonist at human MC3 and MC5 receptors (EC50 values are 59 and 1300 nM, respectively). MSG606 TFA exhibits binding affinity for A375 melanoma cells in vitro. MSG606 TFA reverses the induced hyperalgesia in female mice, with no effect in male mice.
    MSG606 TFA
  • HY-133800
    Volvaltrate B

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Volvaltrate B 是一种抗癌剂，环烯醚萜类，可从缬草 (Valeriana officinalis) 根部获得。Volvaltrate B 在雌性小鼠中对卵巢肿瘤有效。Volvaltrate B 有研究癌症的潜力。
    Volvaltrate B
  • HY-150186
    RXFP2 agonist 2

    		RXFP Receptor Metabolic Disease
    RXFP2 agonist 2 是一种选择性，具有口服活性的 RXFP2 变构激动剂，EC50 值为 0.38 µM。RXFP2 agonist 2 诱导成骨细胞矿化。RXFP2 agonist 2 增加雌性小鼠的骨形成。RXFP2 agonist 2 具有研究骨质疏松症的潜力。
    RXFP2 agonist 2
  • HY-B0111
    Drospirenone

    Dihydrospirorenone

    		 Progesterone Receptor Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    屈螺酮 ，二氢螺利酮 Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。
    Drospirenone
  • HY-156112
    LM2I

    		Others Cancer
    LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
    LM2I
  • HY-P4641
    H-Trp-Phe-OH

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    H-Trp-Phe-OH 是一种二肽，由色氨酸和苯丙氨酸组成 (Trp-Phe)。H-Trp-Phe-OH 还是一种降压肽，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制活性，剂量依赖性增加 NO 水平，降低内皮素-1 (ET-1)含量。H-Trp-Phe-OH (2 mg/kg；皮下注射；3 天内注射 6 次) 引起雌性小鼠的卵巢重量增加。
    H-Trp-Phe-OH
  • HY-100426A
    Osemozotan hydrochloride

    MKC242

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Osemozotan hydrochloride
  • HY-144777
    FLT3-IN-14

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化，将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FLT3-IN-14
  • HY-144297
    HDAC1-IN-3

    		HDAC Parasite Infection
    HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有生命周期显示出显著的体内杀伤作用。
    HDAC1-IN-3

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